Il trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato e metastatico ha registrato significativi progressi grazie all'introduzione di immunoterapie e anticorpi farmaco-coniugati (ADC), che hanno radicalmente modificato l'approccio terapeutico.
Le combinazioni pembrolizumab + enfortumab vedotin e nivolumab + chemioterapia sono ormai raccomandate come opzioni di prima linea, con un impatto positivo sulla sopravvivenza globale e sulla qualità della vita dei pazienti. Inoltre, l’immunoterapico avelumab è stato introdotto come terapia di mantenimento nei pazienti con malattia stabile dopo chemioterapia.
Queste innovazioni terapeutiche pongono nuove sfide nella gestione ospedaliera dei farmaci, in particolare per i farmacisti ospedalieri, che sono chiamati a garantire l’appropriata prescrizione, distribuzione e monitoraggio di trattamenti ad alta complessità ed elevato costo. In questo contesto, diventa fondamentale l'approfondimento del processo di valutazione dell'innovatività terapeutica e della gestione dei farmaci innovativi, con particolare attenzione agli aggiornamenti introdotti dalla Legge di Bilancio 2025.
L'evento formativo si propone di aggiornare i farmacisti ospedalieri sui seguenti temi principali:
- Le nuove terapie sistemiche nel trattamento del carcinoma uroteliale metastatico, con focus sulle combinazioni immunoterapiche e sugli anticorpi farmaco-coniugati.
- I criteri di innovatività terapeutica stabiliti da AIFA, che valutano i farmaci in base al bisogno terapeutico, al valore aggiunto e alla qualità delle evidenze.
- Le modifiche normative introdotte dalla Legge di Bilancio 2025, che influenzano la valutazione dell’innovatività e la durata dello status di farmaco innovativo, con impatti sulla programmazione della spesa sanitaria.
- La gestione del Fondo per i farmaci innovativi e le implicazioni per la pianificazione sanitaria regionale e aziendale.
Fad LIVE
INNOVAZIONE TERAPEUTICA E PIANIFICAZIONE SANITARIA: NUOVE FRONTIERE NEL TRATTAMENTO DEL TUMORE UROTELIALE LOCALMENTE AVANZATO E METASTATICO
FAD
- Inizio iscrizioni: 14-01-2026
- Fine iscrizione: 20-03-2026
- Posti liberi: 499
- Accreditato il: 12-01-2026
- Crediti ECM: 3.0
- Ore formative: 2h
- Codice Evento: 472405
- N. Edizione: 1
Dettaglio
AVVISO IMPORTANTE
20 marzo 2026WEBINAR diretta zoom - ore 14.00
È OBBLIGATORIA LA PRESENZA PER TUTTA LA DURATA DELLA DIRETTA
LA VISIONE DELLA REGISTRAZIONE NON SOSTITUISCE L'OBBLIGATORIETÀ DI PRESENZA
Al termine della trasmissione, i partecipanti dovranno sostenere un Test di Valutazione
e compilare il Modulo di Qualità Percepita tramite la piattaforma entro il 23/03/2026:
. numero massimo di tentativi a diposizione: 5
. soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
Presentazione
Programma
WEBINAR diretta zoom - 20 marzo 2026
dalle ore 14.00 alle ore 16.15
Al termine del webinar, i partecipanti dovranno sostenere un Test di Valutazione e compilare il Modulo di Qualità Percepita tramite la piattaforma:
. numero massimo di tentativi a diposizione: 5
. soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
Test di Valutazione e Modulo di Qualità Percepita dovranno essere compilati entro il 23/03/2026
IL PROGRAMMA È DISPONIBILE CLICCANDO SU Locandina IN ALTO PAGINA O Allegati A FONDO PAGINA
È OBBLIGATORIA LA PRESENZA A TUTTA LA DURATA DELLA TRASMISSIONE
LA VISIONE DELLA REGISTRAZIONE NON SOSTITUISCE L'OBBLIGO DI PRESENZA
Informazioni
Obiettivo formativo
1 - Applicazione nella pratica quotidiana dei principi e delle procedure dell'evidence based practice (EBM - EBN - EBP)
Mezzi tecnologici necessari
Per la fruizione e l'accesso al corso FAD saranno necessari un computer (Windows o Mac) dotato di connettività internet, di un browser di navigazione standard (Internet Explorer, Firefox, Chrome, Opera, Safari) e di un programma per l'apertura e la lettura dei file PDF (per esempio: Adobe Acrobat Reader).
Per la fruizione della diretta sarà necessario installare il programma gratuito ZOOM, Potete effettuare il download del programma, e le relative istruzioni di installazione su https://zoom.us/download
Durante il webinar in diretta, i Discenti avranno la possibilità di accedere con video-camere e audio attivi per partecipare e interagire con la faculty.
Maggiori informazioni tecniche verranno fornite durante la diretta.
Procedure di valutazione
Questionario (obbligatoriamente a risposta multipla e doppia randomizzazione) da compilare entro il 23/03/2026
Attenzione: la nuova normativa ministeriale in vigore dal 01/07/2019 prevede che:
- numero massimo di tentativi a diposizione: 5
- soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
Responsabili
Responsabile scientifico
-
Paolo SchincariolPresidente in carica Comitato Scientifico Società Italiana Farmacia Clinica e Terapia
Relatore
-
Claudia CasertaSC Oncologia Medica, Azienda Ospedaliera Santa Maria della Misericordia, Perugia -
Andrea MarcellusiDipartimento di Scienze Farmaceutiche (DISFARM), Università degli Studi di Milano -
Chiara RoniDirettore ff SC Farmacia PO Cattinara-Maggiore - Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina (ASUGI) - Trieste -
Marco StellatoOncologia Medica Genitourinaria, Fondazione IRCCS
Moderatore
-
Giuseppe PetrosinoLife science advisor and executive coach - Paradeigma